Plugger endodontic NR 30 PS025-033

Plugger endodontic NR 30 PS025-033

Plugger endodontic NR 30 PS025-033 manual , utilizat pentru condensarea verticala a materialului de obturatie radiculara.

Este realizat din materiale de o calitate exceptionala, durabil si usor de sterilizat.

Material: otel inoxidabil

Brand : Perstomo

Specificatii :

• Material : inox si maner din silicon clavabil

Pretul expus pe 1 buc

Observatii generale

Toate instrumentele trebuie curatate, dezinfectate si sterilizate inainte de fiecare utilizare. Mai mult, inainte de a fi utilizate pentru prima data, toate instrumentele nesterile trebuie scoase din ambalajul lor de protectie, curatate, dezinfectate si sterilizate. O conditie absolut necesara pentru sterilizarea instrumentului  este aceea ca acestea trebuie curatate si dezinfectate temeinic.

Utilizatorul este responsabil pentru sterilizarea instrumentelor. Asadar, va rugam sa va asigurati ca dezinfectarea si sterilizarea se efectueaza numai in conformitate cu procedurile aprobate. Echipamentul de sterilizare trebuie, de asemenea, supus unui control si unei intretineri regulate. Aceste criterii privind ciclul de curatare si de sterilizare  trebuie sa fie verificate in mod regulat.

De asemenea, trebuie sa respectati reglementarile legale stabilite in tara dvs., precum si directivele oficiale privind igiena in cabinetele medicale si in spitale.

Depozitare

Dupa sterilizare, instrumentele trebuie tinute intr-un loc uscat, fara praf. Sterilizarea este garantata numai daca instrumentele raman invelite în conformitate cu normele de reglementare (ambalajul trebuie sa fie impermeabil la microorganisme).

Statul de sterilizare trebuie sa fie indicat in mod clar pe ambalaje sau recipiente. Din motive de siguranta, instrumentele sterile si instrumentele nesterile trebuie depozitate complet separat.

Restrictii 

Nu ar trebui să se utilizeze sterilizarea rapida,

Nu utilizați sterilizarea cu raze, formaldehida, oxid de etilena sau plasma,

Utilizatorul este responsabil pentru sterilizarea cu aer cald.

*Produsele sunt ambalate si etichetate conform EU-MDD (EU Medical Device Directive) cu numele si adresa producatorului, denumirea si codul produsului, cantitate, numar lot, data fabricatiei, data expirarii, tara de origine, dimensiuni.

Specificatiile produselor sunt informative, in conformitate cu datele transmise de catre producatorii sau distribuitorii autorizati. Acestea precum si pretul pot fi modificate fara instiintare prealabila si nu constituie obligativitate contractuala